对该产品的优势和市场竞争格局进行了深入分析，指出其有望成为首个国产活性生物骨，为公司应对带量采购压力增添一条缓冲带。

　　在19日的交流活动中，公司也对这一产品的市场空间和生产销售的准备工作作出明确说明。

　　正海生物表示，据研报，目前我国每年因各种原因造成骨缺损的患者有五六百万例，市场需求广阔。

　　目前，公司活性生物骨生产车间基本建设完成，生产准备工作基本就绪；销售团队在不断储备有丰富骨科销售经验的人才，并已经在做市场的深入研究和销售策略等方面的准备，力争在产品可以上市销售时便可以快速开展市场推广工作。

　　在交流活动中，正海生物表示公司其他各项研发项目进展顺利。

　　正海生物处于临床试验阶段的项目进展情况

　　其中，光固化复合树脂完成首例受试者入组，正式进入临床试验；乳房补片项目已完成临床试验牵头单位伦理审查及在山东省药品监督管理局进行的备案工作；截至目前，公司钙硅生物陶瓷骨修复材料已完成首例受试者随机入组，正式进入临床试验。

　　此外，正海生物还面向中重度宫腔粘连拟布局新产品。中报显示，公司在研的宫腔修复膜可用于轻中度宫腔粘连分离术后预防再粘连，已经召开临床方案讨论会，并正对用于中重度宫腔粘连的人脐带间充质干细胞进行工艺摸索。